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杭州(A)无添加剂ZnSO4电解液和含有不同添加剂的ZnSO4电解液制备的循环锌的XRD图以及对应的晶粒尺寸和RTC值。研究背景金属锌作为锌离子电池研究的圣杯阳极，加快进氢具有理论比容量高(820mAhg−1)和Zn/Zn2+ (-0.76Vvs标准氢电极)氧化还原电位低的优点。
由-OH，培育-CHO和-OCH3基团衍生的有机化合物，已被证明是与酸性Zn2+配位的路易斯碱，通过削弱Zn2+与水分子之间的溶剂化相互作用来促进长期循环性。然而，序推锌离子电池面临锌阳极枝晶生长，电解液分解导致析氢和副产物形成，阴极溶解坍塌等现实挑战。与其他添加剂相比，范项磺酸基分子具有更大的极性表面积和溶剂排除体积，有利于与Zn2+通过静电相互作用高效去溶剂化。
目建图6阐述了锌锰全电池的示意图及其电化学性能。浙江装备制造添加剂中的羧基和羟基配体对金属锌有较强的化学吸附作用。
杭州(A)不同添加剂的结合能和(B)BSA添加剂在Zn(002)晶面上的电荷密度差(黄色和青色团簇分别代表负区域和正区域)。
加快进氢(F)无添加剂ZnSO4电解液和含有不同添加剂的ZnSO4电解液的基准性能。这要从战略和策略两个角度去解决这个问题，培育通过建立战略合作伙伴关系，培育有利于形成长久合作机制;通过策略化运作可以稳固日常合作关系，二者结合才能长治久安。
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